проблемы семей и детьми - инвалидами

Правовые проблемы семей с детьми-инвалидами

о семьях, имеющих детей-инвалидов с нарушениями интеллекта и развития, и для них

Меня зовут Вера. Мой сын инвалид. Своим сайтом я хочу привлечь внимание к проблемам семей с детьми-инвалидами, найти пути решения этих проблем. А это в первую очередь дети с нарушениями в умственном развитии, психиатрии и лежачие дети. Я хочу объеденить родителей детей-инвалидов, постараться найти спонсоров, помощников, волонтёров, оказывать помощь таким семьям адресно, зная проблемы каждой семьи.

В феврале 2011года мы прошли государственную регистрацию и существуем теперь как . Мы работаем легально. Нас касается абсолютно всё, что Вы видите здесь на сайте. И права детей-инвалидов мы отстаивать будем.

Места для детей-инвалидов с психоневрологическими нарушениями в нашей стране нет. Их не принимают в детсады и школы, им вообще негде работать, когда они вырастают. Их дальнейшая судьба- только социальный интернат или дома взаперти. В России три четверти всех детей-инвалидов это дети с задержкой физического или умственного развития, только встретить их на улице сложно. Дом ребенка, детский дом, психоневрологический интернат, кладбище вот типичная биография такого ребенка. Сама система социальной поддержки устроена таким образом, что помощь может быть получена только теми, кто смог преодолеть многочисленные бюрократические барьеры. Это приводит к тому, что поддержку не получают как раз самые нуждающиеся. Государственная машина отгораживает себя от тех, кому она должна служить в первую очередь. Большая часть льгот (лекарства, лечение, реабилитация, отдых и т.п.) декларативны, а на деле никак не реализуются. В большей степени дети-инвалиды живут на крошечные пенсии и личные деньги их родителей. Жизнь семьи, воспитывающей инвалида в условиях фактического отсутствия помощи со стороны государства, в сопровождении регулярных уговоров специалистов сдать ребенка в интернат, зачастую при молчаливом осуждении и даже брезгливости со стороны окружающих, без возможности работать (необходимо ухаживать за больным человеком), со страшной жизненной перспективой, - крайне безрадостна и тревожна. Правовая безграмотность, масштабы и степень нарушения закона со стороны государственных органов и отдельных чиновников, призванных обеспечить социальную защиту, образование и достойную жизнь инвалидов, превосходят таковые в большинстве других сфер нашей жизни. В этой области крайне мало юристов, поскольку оплата квалифицированной правовой помощи большинству таких семей не по карману. Ребенок, даже изуродованный болезнью, остается человеком, остается личностью, и нуждается в том, в чем нуждается всякий человек и всякая личность. Поэтому желательно, чтобы и общество научилось смотреть на этих детей, как на личности, а не просто как на инвалидов, тем более как на уродов. Чтобы СМИ уделяли внимание этим детям, и именно не в плане трагедии и уродства, а в плане того, что они являются личностями, и также дороги родителям, как и абсолютно здоровые дети.

2010 ООО Агентство Лидер

source